为什么我和女方的染色体都正
常，胎儿却出现染色体异常？
男女双方染色体正常只能代表
自身的体细胞染色体正常，不
能保证在精子、卵子形成、分
裂、组合的过程中不会出意外
导致染色体异常。
前段时间小编在看一个案例的时候发现，一对夫妻，两个人的染色体都是正常的，但是在做产前检查的时候却检查出胎儿的染色体异常，最后听取了医生的意见，不得不终止妊娠。今天彩虹奶爸就简单的和大家聊聊，为什么男女双方染色体都是正常的，胎儿的染色体却存在异常？
No.
染色体是什么
染色体是遗传物质DNA、基因的载体。正常人的体细胞染色体数目为23对，其中有22对称之为常染色体，另外一对染色体叫做性染色体，男性为XY，女性为XX，虽然男女的性染色体不一样，但是常染色体是一样的。
No.2
精子、卵子的减数分裂
精子和卵子的形成必须要走一条“必经之路”那就是减数分裂。22对常染色体和一对常染色体都要分开，变成独立的一条，男性XY性染色体则分为X、或者Y，女性的XX性染色体则会分为X和另外一个X。这个过程会要求23对染色体都分开，形成独立的单倍体生殖细胞，如果他们没有乖乖的一对一对分开，那么胚胎/胎儿的染色体就会出现异常。
No.3
精子和卵子的结合
我们都知道，精子和卵子结合会形成受精卵，那么染色体也是同理的。精子和卵子都是单倍体生殖细胞，两者结合就会形成一对一对的染色体。正常情况下一个精子会和一个卵子结合，但是极少数情况，可能会出现一个卵子，多个精子去受精的情况，那么可能就会导致胚胎发育为葡萄胎，因儿导致流产等。
No.4
受精卵的分裂与复制
正常来说，受精卵每天都会分裂一次，这种分裂叫有丝分裂。染色体首先需要全部复制，然后再被纺锤丝拉裂开来，分到子细胞中，这样形成的子细胞的染色体数目应该是不变的。但是在这个分裂、复制的过程中，染色体可能会出现各种各样的异常，例如分裂不全、错位、倒位、染色体缺失等情况。一般来说，越早期发生的异常，对胚胎发育的影响可能会越大。
No.5
常见的染色体异常疾病
据相关临床研究报告显示，每一百五十个活产儿中，就有一名染色体异常的情况，其中21三体征（Down综合征）是活产婴儿中最常见的常染色体非整倍性染色体异常，患病率约七百分之一。18三体征（Edward综合征）是第二常见的常染色体三体异常，患病率约为三千分之一。13三体征（Patau综合征）的患病率约为六千分之一。最常见的性染色体非整异常是47，XXY（Klinefelter综合征），每500名男性中有1名患病。唯一可存活的单体异常是45，X（Turner综合征），其发病率约为2500分之一，与产妇年龄无关。
No.6
总结
如果男女双方检查染色体正常，那只是代表身体细胞的染色体是正常的，并不能保证在形成精子和卵细胞的过程以及精卵结合形成受精卵，以及受精卵分裂、复制的过程中不出现“意外”，从而导致胚胎染色体异常。任何影响精子和卵细胞形成、运输以及结合形成受精卵的不利因素都可能导致染色体异常。
一般来说，高龄女性卵细胞质量相对较差，出现染色体异常的风险更高，胎儿染色体异常的发生率随女性年龄的增加而增加。同时也有研究表明，男性的高龄对于遗传物质出现异常的风险的概率也是很大的。所以备孕建议要趁早，不要错过最佳年龄段，优生优育，同时也要有一个健康良好的生活习惯，例如不熬夜、戒烟戒酒、远离有毒物质、化学试剂、放射线等危险物质、适当的运动健身，都有利于健康宝贝的诞生，最后，祝大家好孕连连！
